DIC100-Serie Differentialinterferenzkontrast-Mikroskopsystem Differentielle Interferenzkontrast-Mikroskopie
Produktübersicht
Das DIC (Differential Interference Contrast)-Mikroskopsystem nutzt das Prinzip der polarisierten Zwei-Strahl-Interferenz. Der Ablauf ist wie folgt:
1. Linear polarisiertes Licht aus dem Polarisator wird nach Durchgang durch ein doppelbrechendes Nomarski-Prisma in zwei orthogonal schwingende Strahlen mit definierter Phasendifferenz aufgeteilt;
2. Nach Beleuchtung der Probe erzeugen kleine Höhenunterschiede oder Brechungsindexunterschiede der Probenoberfläche eine Gangdifferenz. Nach der Reflexion an der Probe werden die Strahlen im Nomarski-Prisma wieder zusammengeführt;
3. Der Analysator bringt die Schwingungsrichtungen zur Deckung, sodass Interferenz entsteht;
4. Durch Interferenz und Amplitudenänderung wird der Kontrast der Probenstrukturen verstärkt, wodurch ein dreidimensionaler Relief-Eindruck entsteht.
Das Nomarski-Prisma ist horizontal verstellbar und wirkt ähnlich wie ein Phasenverschiebungskompensator, wodurch Helligkeit und Interferenzfarben zwischen Objekt und Hintergrund verändert werden können, um optimale Beobachtungseffekte zu erzielen. Abbildung 1 zeigt das DIC100-Differentialinterferenzkontrastsystem.
Hauptmerkmale
- Standard-Arbeitsabstand- oder Langarbeitsabstand-Objektive (optional)
- Bildpfad: 1X (Tubuslinse 180 mm), Reduktionsoptiken mit unterschiedlichen Vergrößerungen kundenspezifisch
- Bildfeldgröße im Bildpfad: 25 mm
- Spektralbereich im Bildpfad: 400–700 nm
- Kameraschnittstelle: C-Mount
- Beleuchtung: Köhler-Beleuchtung
- Lichtquelle: 10 W Weißlicht/3 W Blau-LED optional
Systemkonfiguration und Parameter
Professionelles differentielles Interferenzkontrast-Mikroskopsystem bietet hervorragende Bildgebungslösungen für transparente Proben
Funktionsprinzip des Systems
Das DIC (Differential Interference Contrast)-Mikroskopsystem nutzt die polarisierten Zwei-Strahl-Interferenz zur hochkontrastigen Bildgebung.
Strahlaufspaltung
Linear polarisiertes Licht wird durch das Nomarski-Prisma in zwei orthogonal schwingende, phasenverschobene Strahlen aufgeteilt.
Interaktion mit der Probe
Die beiden inkohärenten Strahlen beleuchten die Probe; mikroskopische Unebenheiten oder Brechungsindexunterschiede erzeugen eine Gangdifferenz.
Strahlvereinigung und Interferenz
Nach der Reflexion an der Probe werden die Strahlen im Nomarski-Prisma wieder zusammengeführt; der Analysator richtet die Schwingungsrichtungen aus, wodurch Interferenz entsteht.
Kontrastverstärkung
Durch Interferenz und Amplitudenänderung wird der Kontrast der Probenstrukturen verstärkt und ein dreidimensionaler Relief-Eindruck erzeugt.
Objektiv-Serienparameter
Standard-Arbeitsabstand-Objektivserie (60 mm Parfokaldistanz, Tubuslinse 200 mm)
| Modell | Vergrößerung | Numerische Apertur (NA) | Arbeitsabstand | Brennweite | Auflösung | Objektsichtfeld | Bildsichtfeld |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DIC5XA | 5X | 0.15 | 23.5mm | 39mm | 2.2μm | 5mm | 25mm |
| DIC10XA | 10X | 0.3 | 22.8mm | 20mm | 1.1μm | 2.5mm | 25mm |
| DIC20XA | 20X | 0.4 | 19.2mm | 10mm | 0.8μm | 1.1mm | 25mm |
| DIC50XA | 50X | 0.55 | 11mm | 4mm | 0.6μm | 0.44mm | 25mm |
Langarbeitsabstand-Objektivserie (95 mm Parfokaldistanz, Tubuslinse 200 mm)
| Modell | Vergrößerung | Numerische Apertur (NA) | Arbeitsabstand | Brennweite | Auflösung | Objektsichtfeld | Bildsichtfeld |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DICL2XA | 2X | 0.055 | 33.7mm | 100mm | 6.1μm | 12.5mm | 25mm |
| DICL5XA | 5X | 0.14 | 33.6mm | 40mm | 2.2μm | 5mm | 25mm |
| DICL10XA | 10X | 0.28 | 33.4mm | 20mm | 1.2μm | 2.5mm | 25mm |
| DICL20XA | 20X | 0.34 | 29.5mm | 10mm | 0.8μm | 1.25mm | 25mm |
| DICL50XA | 50X | 0.5 | 18.9mm | 4mm | 0.7μm | 0.5mm | 25mm |
Technische Systemspezifikationen
Optisches System
- Bildgebungspfad
- 1X (Tubuslinse 180 mm), Reduktionsoptiken mit unterschiedlichen Vergrößerungen kundenspezifisch
- Bildfeldgröße
- 25mm
- Spektralbereich
- 400-700nm
- Tubuslinsenfokus
- 180mm
Beleuchtungssystem
- Beleuchtungsart
- Köhler-Beleuchtung
- Lichtquelle
- 10 W Weißlicht/3 W Blau-LED
Mechanisches System
- Kamera-Anschluss
- C-Mount
- Objektivgewinde
- M26×0.705
- Prismen-Einstellung
- Horizontale Präzisionsverstellung
Typische Anwendungsfälle
Erfolgreiche Anwendungen des DIC100-Systems in verschiedenen Bereichen
Detektion leitfähiger Partikel in LCD/OLED-Produkten
Die Anzahl leitfähiger Partikel in LCD-Leiterbahnen ist entscheidend für die Leitfähigkeit. Zu wenige Partikel reduzieren die Leitfähigkeit und können zu Anzeigeausfällen führen; zu viele verursachen Materialverschwendung. Das DIC100-System zeigt die Partikelkonturen klar, zählt und analysiert deren Verteilung präzise und vermeidet Fehlzählungen durch anhaftende Partikel.
- Partikelkonturen klar sichtbar
- Präzise Erkennung und Zählung anhaftender Partikel
- Höhere Genauigkeit der Prüfergebnisse
- Blau-LED-Beleuchtung mit Mono-Kamera für besten Kontrast
- Weißlicht-LED-Beleuchtung mit Farbkamera für natürliche Farben
Detektion von Oberflächenrissen und -defekten
Als leistungsfähige Methode der modernen metallographischen Prüfung stellt die DIC-Mikroskopie geringere Anforderungen an die Probenpräparation und zeigt im Mikroskop einen deutlichen Relief-Eindruck. Feinstrukturen und Defekte, die im Hellfeld mit herkömmlichen metallographischen Mikroskopen unsichtbar oder kaum sichtbar sind, lassen sich klar erkennen.
- Konturdetails von Partikeln, Poren, Rissen und Unebenheiten sichtbar
- Geringere Anforderungen an die Probenpräparation
- Deutlicher 3D-Relief-Eindruck
- Zuverlässigere Materialanalyse
Weitere Anwendungsbereiche
Mikrobielle Zellinspektion
Die DIC100-Serie ermöglicht die lebende, zerstörungsfreie Beobachtung von Zellen und erzeugt je nach optischer Färbung unterschiedliche Interferenzfarben. Durch Fokusanpassung entstehen klare Bilder verschiedener Ebenen, und hochauflösende Darstellungen zeigen die intrazellulären Konturen deutlich.
- Zerstörungsfreie Beobachtung lebender Zellen
- Scharfe Bildgebung auf mehreren Ebenen
- Intrazelluläre Konturen klar sichtbar
Vergleich mit anderen Mikroskopietechniken
| Vergleichstechnik | DIC-Technologie-Vorteile |
|---|---|
| Konventionelles metallographisches Mikroskop | DIC macht Feinstrukturen und Defekte sichtbar, die im Hellfeld mit metallographischen Mikroskopen nicht oder kaum sichtbar sind. |
| Biologisches Mikroskop | DIC bietet besseren Kontrast und 3D-Wirkung und ermöglicht die Beobachtung transparenter Proben ohne Färbung. |
| Phasenkontrastmikroskop | DIC ist frei von Halo-Effekten, bietet höhere Auflösung und klarere Bilder. |
| Fluoreszenzmikroskop | DIC erfordert keine Färbung, ermöglicht Lebendbeobachtung und vermeidet Phototoxizität und Photobleaching. |
Systemkonfiguration und Zubehör
Standardkonfiguration
- DIC100-Hauptsystem
- Nomarski-Prisma-Modul
- Polarisator
- Analysator
- 10 W LED-Beleuchtungssystem
- Standard-C-Mount-Adapter
Optionales Zubehör
- Standard-Arbeitsabstand-Objektivserie (2.5X-50X)
- Langarbeitsabstand-Objektivserie (2X-50X)
- M42/M52-Kameraadapter
- Reduktionsoptik-System
- Kritische Beleuchtung/Köhler-Beleuchtungsmodul
- Weißlicht-/Blau-LED-Lichtquelle
Die DIC100-Serie verfügt über ein modulares Design und kann flexibel entsprechend spezifischen Anwendungsanforderungen konfiguriert werden
DIC100-Systemvorteile
Professionelle differentielle Interferenzkontrast-Technologie bietet hervorragende Bildgebungseffekte
Hervorragende Kontrastverstärkung
Durch Doppelstrahl-Interferenztechnik werden Phasendifferenzen in Amplitudendifferenzen umgewandelt, wodurch kleinste Details transparenter Proben deutlich sichtbar werden.
Dreidimensionale Bildgebung
Einzigartiger Reliefeffekt verleiht der Probenoberfläche einen dreidimensionalen Eindruck, erleichtert die Beobachtung und Analyse kleinster Strukturen.
Flexible Systemkonfiguration
Wählbare Standard-/Langer Arbeitsabstand-Objektive, anpassbar an verschiedene Proben und Anwendungsanforderungen, erfüllt vielfältige Prüfanforderungen.
Präzises Einstellsystem
Horizontale Präzisionseinstellung des Nomarski-Prismas ermöglicht optimale Interferenzeffekte und Bildqualität.
Zerstörungsfreie Lebendbeobachtung
Beobachtung lebender Zellen ohne Färbung möglich, vermeidet Phototoxizität und Photobleaching, bewahrt Probenaktivität.
Hochauflösende Bildgebung
Keine Halo-Effekte, Auflösung übertrifft Phasenkontrast-Mikroskope, liefert klarere Bilddetails.