Pharmazie & Lebensmittelwissenschaft
Pharmazeutische F&E und Komponentenerkennung
Lösungshintergrund:
Pharmaunternehmen haben extrem strenge Anforderungen für die Entwicklung neuer Arzneimittel und die Verbesserung der Arzneimittelqualität. Um den Arzneimittelentwicklungsprozess zu beschleunigen und die Effizienz der Komponentenerkennung in der Produktion zu verbessern, steigt die Nachfrage nach Präzisions-Bildgebungsausrüstung erheblich. Hochleistungs-Bildgebungssysteme können Unterstützung für pharmazeutische F&E und Komponentenerkennung bieten und gewährleisten die Fähigkeit, die strengen Anforderungen der Kunden in Forschung und Entwicklung sowie Produktion zu erfüllen.
Technische Vorteile:
Hochauflösende Bildgebung: Kameras liefern hochdetaillierte pharmazeutische Probenbilder, enthüllen Komponentenstrukturen und potenzielle Verunreinigungen, was entscheidend für die Entwicklung neuer Arzneimittel und Komponentenquantifizierung ist. Schnelle Verarbeitungsfähigkeiten gewährleisten Hochgeschwindigkeits-Scanning und -Analyse, reduzieren die Bildverarbeitungszeit erheblich, beschleunigen Erkennungsprozesse und verbessern dadurch die Produktionseffizienz.
Intelligente Bildanalyse: Die kamerabegleitende Bildsoftware ermöglicht automatische Bilderfassung, -analyse und Berichtserstellung, vereinfacht Arbeitsabläufe und reduziert die Möglichkeit menschlicher Fehler. Basierend auf den bestehenden Arbeitsabläufen und Anforderungen der Kunden werden anpassbare Hardware- und Softwarelösungen bereitgestellt, um die Kompatibilität mit anderen Geräten der Kunden zu gewährleisten.
Compliance-Gewährleistung: Das Kamerasystemdesign entspricht relevanten Vorschriften wie FDA 21 CFR Teil 11 elektronischen Datensatzstandards und gewährleistet Compliance in pharmazeutischen Entwicklungsprozessen und Datenintegrität. Systematische Aufzeichnung aller Daten und analytischen Prozesse verbessert die Effizienz der Audit-Vorbereitung und Compliance.
Vorteile der Einführung von Bildgebungssystemen:
Die Einführung von Bildgebungssystemen bringt erhebliche Verbesserungen in der F&E-Effizienz. Aufgrund schneller und präziser Erfassung experimenteller Daten können Forscher neue Arzneimittelkandidaten schneller innovieren und validieren. Genaue und konsistente Komponentenanalyse gewährleistet Arzneimittelqualität und -wirksamkeit, etabliert höhere Qualitätssicherungsstandards und reduziert Risiken von Arzneimittelrückrufen und Marktbeschwerden. Bei der Stärkung der regulatorischen Compliance bietet das System umfassende Datenaufzeichnung und Analyseprozess-Verfolgung, verbessert die Effizienz der Audit-Vorbereitung und Compliance erheblich.
